Contrôler la qualité et la conformité des process

Contrôler des données qualité

Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément)

Elaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)

Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue

Développer des stratégies pour minimiser les risques liés aux médicaments

Elaborer des actions ou des règles de prévention

Mettre en œuvre des actions correctives pour améliorer la sécurité des médicaments

Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG)

Surveiller les tendances des effets indésirables pour anticiper des problèmes

Evaluer la gravité et la causalité des effets indésirables rapportés

Argumenter les décisions de retrait ou de modification de médicaments

Argumenter sur la nécessité de modifications de posologie ou de formulation

Collaborer avec des équipes internationales pour des études de pharmacovigilance

Faire preuve de diplomatie et de force de conviction

Participer activement à des groupes de travail sur la sécurité des médicaments

Organiser des campagnes de sensibilisation

Analyser des signaux de pharmacovigilance pour détecter des tendances émergentes

Contrôler la conformité des données

Communiquer avec les professionnels de santé pour collecter des informations

Informer les services concernés des réclamations, anomalies, dysfonctionnements et dégradations

Réaliser une veille documentaire

Agir rapidement en cas de découverte d'un risque majeur pour la santé publique

Respecter les réglementations nationales et internationales en pharmacovigilance

Maintenir une veille scientifique et réglementaire

Analyser des données de pharmacovigilance pour identifier des risques potentiels

Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires

Respecter les règles d'éthique et de déontologie

Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance

Enseigner, développer des compétences

Construire un réseau professionnel pour améliorer les pratiques de pharmacovigilance

Participer à des sessions de formation continue et à des conférences professionnelles

Développer ses compétences en matière de nouvelles méthodologies de surveillance

Mettre en oeuvre des actions de communication

Adapter sa communication selon les interlocuteurs et les médias utilisés

Effectuer des rapports quotidiens d'activité

Rédiger une note de synthèse

Savoir travailler en transversalité

Faciliter la communication interne pour une meilleure coordination

Evaluer les bénéfices et les risques des médicaments dans des contextes variés

Faire preuve de réactivité

Faire preuve de rigueur et de précision

Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

Etre force de proposition

Réglementation des essais cliniques

Evaluation de la conformité réglementaire

Gestion des risques sanitaires

Plan d'Assurance Qualité (PAQ)

Réglementation du marché du médicament, du dispositif médical

Normes sanitaires

Réglementation en santé publique

Interprétation des données cliniques

Rédaction de rapports de sécurité

Techniques d'audit interne

Communication avec les autorités sanitaires

Evaluation des bénéfices et risques des médicaments

Expertise des systèmes de santé

Coordination des services de santé

Pharmacologie

Pharmacovigilance

Rédaction de rapports de pharmacovigilance

Surveillance des effets secondaires

Techniques d'écoute active

Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie