Fiche métier · Industrie › Conception, recherche, études et développement
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Le coordinateur d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement. Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques
Accès à l'emploi
Ce métier est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable en tant qu'Attaché Recherche Clinique (ARC).
Secteurs d'activité
Compétences clés
- Conduire des travaux d'études et de recherche
- Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
- Assurer la conformité réglementaire des études
- Animer, coordonner une équipe
- Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
- Assurer la confidentialité des données
- Maintenir à jour la documentation technique et les manuels d'utilisation
- Documenter les procédures opérationnelles standard
- Horaires et durée : Travail en journée
- Conditions de travail : En bureau d'études · En laboratoire
- Statut d'emploi : Salarié secteur privé (CDI, CDD)
- Structures d'accueil : Industries de santé · Industrie pharmaceutique
- Public concerné : Professionnels de santé