Fiche métier · Industrie › Conception, recherche, études et développement
Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique
Le responsable médical des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants. Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques
Accès à l'emploi
Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.
Secteurs d'activité
Compétences clés
- Veiller à la protection des données et des informations sensibles
- Assurer la conformité réglementaire des études
- Coordonner une équipe de recherche
- Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur
- Communiquer avec les autorités sanitaires
- Evaluer les risques liés aux études cliniques
- Analyser les données d'une étude, d'un projet
- Surveiller les progrès de l'étude
- Horaires et durée : Travail en horaires décalés · Travail en journée
- Conditions de travail : En laboratoire · En milieu industriel · Travail en mode projet
- Statut d'emploi : Salarié secteur privé (CDI, CDD)
- Structures d'accueil : Industries de santé · Industrie pharmaceutique
- Public concerné : Professionnels de santé